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中新时代赌场_两款“治愈系”抗癌药已上市!如何免费获得天价特药?

2020-01-11 17:20:42
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中新时代赌场_两款“治愈系”抗癌药已上市!如何免费获得天价特药?

中新时代赌场,近两年,除了免疫检查点抑制剂在肿瘤医患群体中成为焦点,其中keytruda更是成为首款不区分癌症种类和来源的广谱抗癌药,开启了肿瘤治疗的新时代,另外两款trk抑制剂vitrakvi&rozlytrek也大放异彩,被誉为“治愈系”的传奇抗癌药,成为癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。

这两款不分癌症种类的广谱抗癌药开启了肿瘤治疗的新篇章,具有划时代的意义。下面是这两款药物全面的用药信息对比,包括适应症,有效率,副作用,用法用量,价格,最后为大家了整理了关于这两款天价抗癌药的免费用药攻略,希望在抗癌的道路上能给大家提供更多的希望和帮助。

药品基本信息

适应症

临床效果

剂型规格及价格

使用剂量

副作用

拉罗替尼(larotrectinib)和恩曲替尼的上市无疑给很多晚期患者带来了全新的选择和希望,但,目前国内均未上市。

国内患者只能选择出国购买,但费用高昂,以拉罗替尼为例,每瓶售价超过23万元人民币,再加上诊断、交通等费用,大部分患者只能汪洋兴叹。

如果说有什么比“无药可治”更让人绝望的,那就是有特效药,但却买不到!买不起!

为了让更多的国内患者能用上这两款广谱抗癌药,全球肿瘤医生网为大家找到了可以申请入组的临床试验,以及“同情用药”项目,即日起,符合以下条件的患者,通过全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998)申请,有机会免费或超低价格获得拉罗替尼,恩曲替尼药品。注意,本项目的药品均为原厂正版药品,减免大部分费用。我们分别看下两款药物的申请方式。

1拉罗替尼临床试验入组免费用药(国内)

目前“治愈系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验即将在国内开始招募患者了,据业内消息,这项国际多中心的试验中,国内负责招募的医院都在进行最后的伦理审查,相信将很快开始正式的招募工作。

这项试验由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展,评估口服trk抑制剂拉罗替尼对ntrk阳性的不同种类肿瘤的成人和儿童患者的疗效。

试验分类:安全性和有效性

试验范围:国际多中心试验

2百万元ntrk特效药恩曲替尼同情用药项目!

同情用药(compassionate use)又称为扩展性用药,是近年来欧美逐步推行的项目,临床医生、药企可以向药品监管机构提出申请,允许临床研究之外的身患绝症或无药可救的某一患者使用在研药物。

本项目针对ntrk基因融合的实体瘤患者,涵盖了肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、肠癌、胆管癌、其他妇科肿瘤、胰腺癌等十种不同类型的癌症患者。

药品名称:entrectinib,rozlytrek,恩曲替尼

适应症:用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(ntrk)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。

所以,你还在等什么,快去看看你的基因检测报告有没有这些可能带来生存奇迹的突变吧(需要解读报告或咨询基因问题,可以致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998)

注意:

相信国内临床试验以及同情用药项目的开展,让山重水复疑无路的晚期患者多了一份希望,但是想使用这款“治愈系”神药有个硬性条件,必须通过基因检测证实存在ntrk1、ntrk2或ntrk3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤。注意只能是融合,ntrk突变或扩增都不适合。

只要有ntrk的融合,相当于是打开了通往治愈之路的大门。然而这把生命之钥却不是每个患者都能获得的。

首先是因为存在ntrk基因融合的患者并不多。比如,在中国常见的肺癌,乳腺癌,结直肠癌中,只有1%~5%的患者存在这种突变,而一些罕见的癌症,比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌,存在ntrk融合的频率却高达90%~99%。

其次,ntrk基因融合容易漏检。研究人员发现,即使您使用非常好的基于dna的ngs测试,您仍然可以错过其中一些融合。这是因为检测的内含子的长度受限,很难找到这些融合。最好的检测方法是寻找一种既包含dna,又具有rna的分析的检测,以便最大限度地提高检测出这些融合的可能性。这并不是国内所有的检测公司都能做到的。

所以,如果大家做了基因检测,可以先看看是否有这些可能带来生存奇迹的突变,除此之外,各类癌症的临床入组条件大家请致电全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。

由于ntrk融合基因检测难度较大,为了帮助更多的癌症患者能够申请到这两个非常珍贵的免费用药项目,全球肿瘤医生网开展“治愈系”靶点-ntrk大筛查活动!

活动时间:2019年9月10日-2019年9月30日

活动名额:50名

适合患者:

局部晚期或转移性恶性肿瘤患者;

分泌型乳腺癌,婴儿纤维肉瘤,脑桥胶质瘤等罕见肿瘤患者。

01免费基因检测报告权威解读

做过基因检测的病友,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,是否能够入组临床试验,以及有无新药可以使用。

申请方式:

1.请将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

2.直接致电全球肿瘤医生网医学部咨询相关医生。

02ntrk基因权威检测

由于融合基因检测难度较大,建议患者选择权威的大公司进行检测,避免假阳性及假阴性结果出现。还未做基因检测,以及对自己基因检测结果存在质疑,希望重新检测的病友,全球肿瘤医生网推荐以下权威机构进行检测,大家可通过全球肿瘤医生网医学部申请最低价格的权威全基因检测。

briana ayala在11岁时发现她的腹部主动脉周围有一种罕见的肉瘤。

手术没多久,肿瘤又开始增长,并且已经没有其他更好的办法了。

德克萨斯大学西南分校的研究人员表示,larotrectinib在1期临床试验中93%的儿科患者有效。(照片由比尔布兰森/国家癌症研究所提供)

她的主治医生laetsch博士将她的肿瘤组织切片送到权威的检测公司进行基因检测,发现briana的癌症有trk融合,当时还没有几个人知道这种罕见的突变,幸运的是,美国的医生知道最新的药物研究进展,他的主治医生根据检测报告帮她申请参加了larotrectinib的1期临床试验,并开始每天两次服用该药物。

几周之内,她的腹部疼痛和肿胀消失,扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后,briana又回到了学校,重新拿起她的素描笔和她对纽约市时尚生涯的梦想。

这就是大名鼎鼎的广谱“治愈系”靶向药拉罗替尼,发表在“柳叶刀肿瘤学”上的试验结果前所未有:入组的病人都是1月大小到21岁的婴儿、儿童和青少年。伴有局部转移或者中枢神经系统转移,93%的trk融合患者对该药物有积极反应。除了一名患者外,所有患者都看到他们的肿瘤消退。重磅新数据!针对17种肿瘤的传奇抗癌药loxo-101公布新数据,这次有效率高达93%!

目前,这种药物已经在美国上市,每月起价为11,000美元。“治愈系”靶向药vitrakvi®(larotrectinib)问世!堪称天价!

此价格对于患儿家庭来说,堪称天价,也是国内普通家庭无法承受的,很多病友迫切的希望国内能尽快开展这款新药的临床试验。近日,国内即将开展“治愈系”抗癌药拉罗替尼针对儿童实体瘤的试验,即将招募患者,想参加的可以致电全球肿瘤医生网医学部申请(400-666-7998)。

2013年的一个艳阳天,一个抽了30年烟的45岁大叔迎来晴天霹雳,iv期肺腺癌。他的双肺都有肿瘤,胸壁上还有一个用手都可以摸得到的5厘米的肿瘤;更糟的是,ct显示他的脑部已经有有15-20个左右的转移灶(有些太小了,有的连在一起,具体多少个数不清楚了,还未出现临床症状),做了肺癌常见的egfr、alk、ros-1、c-met、ret基因检测后,都没有突变……

他开始尝试四种不同的方案,卡铂+培美曲塞、长春瑞滨、多西他赛)以及救活了美国总统的逆天“神药”pd-1(keytruda),然并卵,病情继续恶化……

在主治医生的建议下,他做了全基因组测序,终于发现了一个罕见的突变(阳性率大约是千分之一):sqstm1-ntrk1突变,

那个年代,国内估计还没几个人知道这个基因,它是ntrk家族基因重排中的一种,ntrk基因目前已经发现的有3个,ntrk1、ntrk2、ntrk3。

当时在国内外都还没有针对这个靶点的药物上市,但是美国就是好啊,新药研发就是多啊,大叔很幸运的入组了针对这类突变的新药entrectinib(小名叫做:rxdx-101,中文名恩曲替尼)的临床试验。

接下来就是见证奇迹的时刻:

大叔每天以400 mg / ㎡口服,三周后,疼痛和呼吸困难症状消失,不在需要吸氧,并且,全身的肿瘤缩小46%,胸壁5公分的病灶已看不到摸不到!脑部肿瘤大部分消退;吃药5个月,症状不断改善,全身的肿瘤缩小77%,脑转移完全消失!!!

第26天(c,d)和第155天(e,f)胸部图像,肿瘤缩小77%!

吃药前箭头指的都是肿瘤,20几个,吃药26天(df)大部分消失, 吃药155 天(gi)肿瘤完全消失!

案例还有很多,不在此一一列列举了。就像loxo-101和pd-1,我们希望这些广谱的抗癌药能尽早在国内上市,进入医保,造福更多的癌症患者!

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